1. Инструкция По Санитарному Режиму Аптек Год
2. Инструкция По Санитарному Режиму Аптек Г
3. Инструкция По Санитарному Режиму Аптек Года

Вопрос: Каким нормативным документом регламентируется санитарный режим аптеки готовых лекарственных форм? Могут ли органы Госсанэпиднадзора требовать у аптек готовых лекарственных форм проводить микробиологический контроль воздуха торгового зала, помещений хранения, рук персонала, санитарной одежды, торгового оборудования, реализуемых медикаментов (глазных капель, инъекционных лекарственных форм), ссылаясь на требования 'Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций' (Приказ МЗ РФ n 309 от г.), которая разрабатывалась для производственных аптек? Может ли организация быть подвергнута административному взысканию в случае отказа от проведения этих анализов? ('Российские аптеки', 2009, n 8).

Инструкция По Санитарному Режиму Аптек Год

'Российские аптеки', 2009, N 8 Вопрос: Каким нормативным документом регламентируется санитарный режим аптеки готовых лекарственных форм? Могут ли органы Госсанэпиднадзора требовать у аптек готовых лекарственных форм проводить микробиологический контроль воздуха торгового зала, помещений хранения, рук персонала, санитарной одежды, торгового оборудования, реализуемых медикаментов (глазных капель, инъекционных лекарственных форм), ссылаясь на требования 'Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций' (Приказ МЗ РФ N 309 от г.), которая разрабатывалась для производственных аптек?

Могут ли органы Госсанэпиднадзора требовать у аптек готовых. Форм), ссылаясь на требования 'Инструкции по санитарному режиму аптечных. Режиму аптечных организаций' (Приказ МЗ РФ n 309 от г.), которая. Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.

Может ли организация быть подвергнута административному взысканию в случае отказа от проведения этих анализов? Ответ: В соответствии с пунктом 1.5.

Санитарных правил СП 1.1.1058-01 'Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий', утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.01 N 18, 'юридические лица в соответствии с осуществляемой ими деятельностью обязаны осуществлять производственный контроль за соблюдением санитарных правил и проведением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий при выполнении работ и оказании услуг'. В соответствии с пунктом 2.6. Указанных правил программа производственного контроля составляется юридическим лицом до начала осуществления деятельности, затем согласовывается главным врачом (заместителем главного врача) центра государственного санитарно-эпидемиологического надзора (территориального органа Роспотребнадзора), осуществляющего государственный санитарно-эпидемиологический надзор за деятельностью юридического лица, и утверждается руководителем организации.

Согласно пункту 6.2. Санитарных правил СП 1.1.1058-01, при подготовке программы производственного контроля органы и учреждения госсанэпидслужбы вправе направлять юридическим лицам перечень факторов, в отношении которых необходима организация отбора проб с указанием их периодичности. В соответствии с пунктами 1.1 и 1.2 'Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)', утвержденной Приказ Минздрава РФ от 21.10.97 г. N 309 (в ред. От г.), эта Инструкция содержит основные требования, предъявляемые к санитарному режиму аптечного производства и личной гигиене работников аптек, а ее действие распространяется на все аптеки независимо от их формы собственности и ведомственной подчиненности.

Формулировка указанных выше пунктов Инструкции такова, что ее требования можно считать обязательными к исполнению для любых аптечных учреждений, по крайней мере, в отношении личной гигиены работников. Кроме того, санитарные требования к помещениям и персоналу аптечных организаций частично изложены в Отраслевом стандарте 'Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях.

Основные положения' ОСТ 915-2003, утвержденном Приказом Минздрава РФ от г. Примерная программа производственного контроля для всех аптек, независимо от их организационно-правовых форм и ведомственной подчиненности, включая аптеки, обслуживающие стационарных больных (больничные аптеки, межбольничные аптеки, аптеки психиатрических и наркологических больниц), и аптечные распределительные пункты, введена Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от г.

N 26 'О введении программ производственного контроля'. Необходимо подчеркнуть, что периодические отборы проб в рамках производственного контроля осуществляются в соответствии с согласованным этими органами Госсанэпиднадзора (Роспотребнадзора) планом (программой) производственного контроля. А согласно 'Перечня работ и услуг, которые вправе выполнять и оказывать учреждения госсанэпидслужбы РФ по договорам с гражданами, индивидуальными предпринимателями и юридическими лицами', утвержденного Приказом Минздрава РФ от г. N 85, деятельность, осуществляемая в рамках госсанэпиднадзора в соответствии с планами работ осуществляется на безвозмездной основе. За отказ от проведения отбора проб, предусмотренных программой производственного контроля предприятия, должностные и юридические лица могут быть привлечены к административной ответственности по основаниям, предусмотренным составами правонарушений статей 6.3 и 6.4 Кодекса РФ об административных правонарушениях. Директор юридической компании 'Юнико-94' М.И.МИЛУШИН.

Санитарный режим в данной аптеке ГБУЗ ВОКБ №1 полностью удовлетворяет требованиям нормативных актов, регламентирующие санитарно-гигиенические условия. Согласно данным проведенного исследования в аптеке не выявлены условия, которые не удовлетворяют санитарно-гигиеническим нормам. Данные факторы производственной среды не влияют на состояние здоровья работников предприятия. Помещения аптек оборудовано, отделано и содержится в соответствии с правилами санитарного режима в чистоте и надлежащем порядке. СПИСОК ЛИТЕРАТУРА 1. Технология лекарств / И.С.

Бондаренко И.А. Коэффициент прироста объема при добавлении к рас- творителю лекарственных веществ / И.А Бондаренко // Фармация. Бондаренко И.А. Коэффициент прироста объема при добавлении к рас- творителю лекарственных веществ / И.А. Бондаренко // Фармация. Беседина И.В.

Асептика в современной технологии стерильных растворов / И.В. Беседина // Книга для провизора технолога. М.: МЦФЭР, 2004. (Библиотека журнала «Новая аптека», 2 - 2004).

Беседина И.В.Подготовка аптечной посуды как фактор обеспечения качества и безопасности стерильных растворов / И.В. Беседина, С.А.

Валевко // Новая аптека. Современные требования к воде, используемой для приготовления лекарственных средств. Актуальные проблемы фармацевтической технологии / С.А. Валевко, Л.Ф. Соколова, В.В Карчевская. М.:НИИФ, 1994.

Государственная фармакопея РФ /. М.: Медицина, 1968. Государственная фармакопея РФ / Э.А. Бабаян и др.

М.: Медицина, 1989. 9 Грецкий В.М. Руководство к практическим занятиям по технологии лекарств / В.М. Грецкий, В.С. Оценка методов определения пирогенности в воде для инъекций / Н.В.

Глазова и др. // Фармация.- 2005. Евстратова К.И.

Физическая и коллоидная химия / К.И. Евстратова, Н.А. Фармацевтическая технология.

Технология лекарственных форм: учеб. Краснюк, С.А. Валевко, Г.В.

М.: Академия, 2006 - 592. Практикум по технологии лекарственных форм: учеб. Краснюк, Г.В. Михайлова, О.Н.

М.: Академия, 2007 - 432. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм / Т. Кондратьева, Л.А. Иванова, Ю.И.

М.: Медицина, 1986. Кондратьева Т.С. Технология лекарственных форм: учеб.

Муравьев И.А. Технология лекарств: учеб.: в 2 - х т.

М.: Медицина, 1988.236 17. Серегина О.Б. Простейшие как альтернативный биологический тест - объект в фармации / О.Б. Серегина, Н.Б.

Леонидов // Фармация.- 2003. Методические рекомендации № 99 / 145 «Упаковка лекарственных средств» nov. Исследование микрофлоры в инъекционных растворах до стерилизации. Методические указания № 97 / 120. О массообъемном методе приготовления лекарственных форм в аптеках / А.И. Бондаренко и др. Приготовление, хранение и распределение воды очищенной и воды для инъекций: МУ - 78 - цз.

Инструкция По Санитарному Режиму Аптек Г

Суспензии: метод. Занятиям / Е. СПб.: СПб ХФИ, 1993 - 30.

Инструкция По Санитарному Режиму Аптек Года

Технология и анализ лекарств / Д.Н. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств / Д.Н Синев, Л.Т.

Марченко, Т.Д. СПб.: СПХФА; Невский Диалект, 2001. Справочник фармацевта / под ред. М.: Медицина, 1981 - 383 с 26. Приказ МЗ РФ № 308 от 21. «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» // (fs.main.vsu.ru / сonsultant).

Приказ МЗ РФ № 305 от 16. «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовки промышленной продукции в аптеках» // (fs.main.vsu.ru / сonsultant).

Приказ МЗ РФ № 309 от 21. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» // (fs.main.vsu.ru / сonsultant). Приказ МЗ РФ №328 от 23. «О порядке назначения лекарст- венных средств и выписывания рецептов на них» // (fs.main.vsu.ru / сonsultant). Приказ МЗ РФ № 214 от 16. «По контролю качества лекарст- венных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)» // (fs.main.vsu.ru / сonsultant).